“雞免疫球蛋白EElisa試劑盒"的簡(jiǎn)單介紹：

用途：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷
應(yīng)用：被測(cè)樣品的定性定量分析
庫(kù)存：現(xiàn)貨供應(yīng)、*直銷

實(shí)驗(yàn)方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）

檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法

保存條件：2-8℃

樣品類型(SAMPLE TYPES)：

標(biāo)本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測(cè)種類。取材前須向銷售人員索要說(shuō)明書(shū)。

樣品采集：

收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70度可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。

“雞免疫球蛋白EElisa試劑盒"組成成分：

備注：標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為：8、4、2、1、0.5、0.25 pg/mL

試劑盒種類登錄查詢www.shjmsw。。ｃｏｍ：人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒， 裸鼠ELISA試劑盒，倉(cāng)鼠ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，豬的ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，鴨ELISA試劑盒，綿羊ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，駱駝ELISA試劑盒，馬ELISA試劑盒，山羊ELISA試劑盒，鹿ELISA試劑盒，兔的ELISA試劑盒，魚(yú)ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，貓ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒等其它動(dòng)物elisa試劑盒。
“"檢測(cè)程序
1. 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，*孔加標(biāo)準(zhǔn)品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋至第六孔，zui后，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對(duì)照，第八孔為零孔。
2. 加樣：待測(cè)品孔每孔各加入待測(cè)樣品100ul混勻。
3. 將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。
4. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。
5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul，置37℃ 60分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔(除零孔)加酶標(biāo)抗體工作液100ul(兩滴)，將反應(yīng)板置37 oC 60分鐘。
8. 洗板：同前。
9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反應(yīng)15分鐘。
10. 每孔加入1滴終止液混勻。
11. 在450nm處測(cè)吸光值。

“"代測(cè)服務(wù)內(nèi)容

服務(wù)編號(hào)  服務(wù)項(xiàng)目        內(nèi)容說(shuō)明          提交結(jié)果    周期

RGSc1     間接法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 1周

RGSc2     夾心法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 1周

                          和檢測(cè)試劑盒

RGSc3     競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 2周

                          和檢測(cè)試劑盒

ELISA的原理
　　ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。

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